Hamowanie limfocytów Th17 w chorobach autoimmunologicznych

Mechanizm działania

  • Limfocyty Th17 odgrywają krytyczną rolę w patogenezie chorób autoimmunologicznych (Hashimoto, cukrzyca typu 1, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
  • Zmniejszenie liczby lub aktywności komórek Th17 prowadzi do osłabienia objawów choroby.
  • Interwencja dietetyczna i suplementacja mogą wpływać na różnicowanie tych komórek.

Czynniki zwiększające liczbę komórek Th17 (do eliminacji)

1. Utlenione sterole (oxysterole)

  • Mechanizm: Utlenione sterole działają jako ligandy receptorów (np. LXR) i powodują różnicowanie się komórek Th17.
  • Badanie: 19 sierpnia 2014 r. – utlenione sterole są ligandami receptorów i indukują różnicowanie komórek Th17, wpływając na choroby autoimmunologiczne.
  • Dodatkowe źródło: Palenie tytoniu również zwiększa poziom utlenionych steroli.
  • Rekomendacja: Zrezygnować ze smażenia na rzecz gotowania; zaprzestać palenia tytoniu.

2. Nadmiar sodu

  • Mechanizm: Wysoki poziom sodu (i jodu) może odgrywać kluczową rolę w patogenezie choroby Hashimoto poprzez modelowanie różnicowania komórek Th17.
  • Badanie: Grudzień 2013 r. – komórki Th17 zaangażowane w patogenezę choroby Hashimoto; wysoki poziom jodu może odgrywać kluczową rolę w tym procesie poprzez modelowanie różnicowania komórek Th17.
  • Rekomendacja: Ograniczyć spożycie nadmiaru sodu.

Czynniki zmniejszające liczbę komórek Th17 (do wprowadzenia)

3. Sulforafan

  • Źródło: Brokuły (brassica), suplementy diety.
  • Mechanizm: Zmniejsza liczbę limfocytów Th17.
  • Dawkowanie:
    • 200 µg rano + 200 µg wieczorem (rozkład dawki na pół jest korzystniejszy niż pojedyncza dawka >400 µg).
    • Suplementy diety są szczególnie korzystne dla osób bez czasu na przygotowanie posiłków z brokułami.
  • Badanie: Rozłożenie dawki na pół znacznie lepiej sprawdza się niż większa dawka pojedynczo.

4. Brzuszka jehowa (Broussonetia papyrifera)

  • Mechanizm: Hamuje proliferację komórek Th1 i Th17 już na wczesnym etapie różnicowania.
  • Badanie: 2013 r. – ekstrakt z brzuszki jehowa zapobiega rozwojowi zapalenia jelita grubego w modelu poprzez hamowanie proliferacji komórek Th1 i Th17.
  • Największa korzyść: Dla osób z chorobami autoimmunologicznymi jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego).
  • Rekomendacja: Ekstrakt z brzuszki jehowa może być atrakcyjnym lekiem na choroby zapalne jelit.